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氟磺胺草醚,99.5%（分析标准试剂）
CAS号：72178-02-0 分子式：C15H10ClF3N2O6S
MDL：
详情介绍
氟磺胺草醚
氟磺胺草醚
fomesafen
基本信息
CAS：72178-02-0
中文别名：氟磺草;除豆莠;虎威;北极星;
英文别名：5-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-N-(methylsulfonyl)-2-nitrobenzamide;5-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-N-(methanesulfonyl)-2-nitrobenzamide;5-(2-chloro-α,α,α-trifluoro-p-tolyloxy)-N-mesyl-2-nitrobenzamide;5-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-N-methylsulfonyl-2-nitrobenzamide;Fomesafen;Fomesafene;
分子式：C15H10ClF3N2O6S
分子量：438.763
精确质量：437.99
Psa：126.67
Logp：5.7436
中文别名：氟磺草;除豆莠;虎威;北极星;
英文别名：5-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-N-(methylsulfonyl)-2-nitrobenzamide;5-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-N-(methanesulfonyl)-2-nitrobenzamide;5-(2-chloro-α,α,α-trifluoro-p-tolyloxy)-N-mesyl-2-nitrobenzamide;5-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-N-methylsulfonyl-2-nitrobenzamide;Fomesafen;Fomesafene;
分子式：C15H10ClF3N2O6S
分子量：438.763
精确质量：437.99
Psa：126.67
Logp：5.7436
编号系统
UNII：M0A3U4CDTF
物化性质
外观与性状：白色结晶固体
密度：1.574 g/cm3
熔点：220-221°C
折射率：1.565
稳定性：Stable in storage for at least 6 months at 50ºC.
储存条件：库房通风低温干燥,与食品原料分开储运
密度：1.574 g/cm3
熔点：220-221°C
折射率：1.565
稳定性：Stable in storage for at least 6 months at 50ºC.
储存条件：库房通风低温干燥,与食品原料分开储运
安全信息
RTECS号：CV2475000
安全说明：S2
危险类别码：R22
海关编码：2935009016
危险品标志：Xn
安全说明：S2
危险类别码：R22
海关编码：2935009016
危险品标志：Xn
生产方法及用途
生产方法
制备方法一 3,4-二氯三氟甲苯的制备 以对氯甲苯为原料,经光氯化、氟化、环氯化三步反应制得。对氯甲苯的侧链氯化需紫外线灯源,适量催化剂,反应温度110～120℃,时间15～20h,得对氯三氯甲苯。其氟化在压力釜中通无水氟化氢,压力1.6MPa,反应4h,并加适量催化剂,对氯三氟甲苯在苯环上氯化需催化剂存在,反应温度70℃,反应结束时物料经稀盐酸处理、分离、有机相水洗、干燥等环节,得3,4-二氯三氟甲苯。 2-氨基-5-羟基苯甲酸的制备 邻硝基苯甲酸与10%H2SO4在Pd/C催化剂作用下,于80～100℃、957.6Pa压力下反应20h,得2-氨基-5-羟基苯甲酸。 5-[2-氯-(三氟甲基)苯氧基]-2-氨基苯甲酸的制备 2-氨基-5-羟基苯甲酸与3,4-二氯三氟甲苯缩合,于135℃反应17h,得相应的二苯醚类化合物。 氟磺胺草醚的制备 上步产物在甲苯溶液中通入光气,于40～50℃反应2h,得相应氨基酸酐;然后与甲基磺酰胺(盐)在DMF溶剂中,于100℃反应24h,得相应胺解产物;最后在冰醋酸中用浓硝酸和过氧化氢氧化,于70℃反应20h,得氟磺胺草醚。
制备方法一 3,4-二氯三氟甲苯的制备 以对氯甲苯为原料,经光氯化、氟化、环氯化三步反应制得。对氯甲苯的侧链氯化需紫外线灯源,适量催化剂,反应温度110～120℃,时间15～20h,得对氯三氯甲苯。其氟化在压力釜中通无水氟化氢,压力1.6MPa,反应4h,并加适量催化剂,对氯三氟甲苯在苯环上氯化需催化剂存在,反应温度70℃,反应结束时物料经稀盐酸处理、分离、有机相水洗、干燥等环节,得3,4-二氯三氟甲苯。 2-氨基-5-羟基苯甲酸的制备 邻硝基苯甲酸与10%H2SO4在Pd/C催化剂作用下,于80～100℃、957.6Pa压力下反应20h,得2-氨基-5-羟基苯甲酸。 5-[2-氯-(三氟甲基)苯氧基]-2-氨基苯甲酸的制备 2-氨基-5-羟基苯甲酸与3,4-二氯三氟甲苯缩合,于135℃反应17h,得相应的二苯醚类化合物。 氟磺胺草醚的制备 上步产物在甲苯溶液中通入光气,于40～50℃反应2h,得相应氨基酸酐;然后与甲基磺酰胺(盐)在DMF溶剂中,于100℃反应24h,得相应胺解产物;最后在冰醋酸中用浓硝酸和过氧化氢氧化,于70℃反应20h,得氟磺胺草醚。
用途
高效、选择性除草剂。主要用于豆田芽后除草,对防除阔叶杂草有特效,其作用原理是通过叶部吸收,破坏光合作用。药剂在土壤中也有很好活性。大豆苗后1～3复叶,杂草2～5叶期,用25%水剂9～20mL/100m2, 对水喷洒杂草茎叶。在此剂量下苗前施药优于播前施药,缺点是对大豆会有一定的药害,但很快恢复,采用播后苗前施药对大豆不易产生药害。
高效、选择性除草剂。主要用于豆田芽后除草,对防除阔叶杂草有特效,其作用原理是通过叶部吸收,破坏光合作用。药剂在土壤中也有很好活性。大豆苗后1～3复叶,杂草2～5叶期,用25%水剂9～20mL/100m2, 对水喷洒杂草茎叶。在此剂量下苗前施药优于播前施药,缺点是对大豆会有一定的药害,但很快恢复,采用播后苗前施药对大豆不易产生药害。
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