| 品牌 | 货号 | 期货/现货 | 规格 | 价格 | 数量 |
|---|---|---|---|---|---|
| 罗恩 | R015895-1g | 现货 | 1g | 24 |
|
| 罗恩 | R015895-5g | 现货 | 5g | 29 |
|
| 罗恩 | R015895-25g | 现货 | 25g | 81 |
|
| 剑颀 | 需求量较大,更多产品规格和价格请联系我们张经理(电话/微信:13761527386),为您定制报价与合作方案。 | 现货 | 吨 | 0 |
|
需求量较大,更多产品规格和价格请联系我们张经理(电话/微信:13761527386),为您定制报价与合作方案。
基本信息
Logp:2.4557
生产方法
(1)2-溴-4-硝基甲苯的制备在250mL三口瓶中加入68.5g(0.5mol)对硝基甲苯、1g铁粉,搅拌加热到75~80℃,在剧烈搅拌下缓加入92g(30.5mL,0.57mol)溴,约需30min;加毕,继续于75~80℃搅拌1.5h。将反应物倒入750mL预冷的16%氢氧化钠溶液中;倾倒出水溶液,将固体转入到1L三口瓶内,加入250mL冰醋酸,加热使其熔化,并激烈搅拌使其混合均匀,冷却到5℃,将溶液倒出,另加入10%的乙酸500mL并加热熔化,激烈搅拌使混合均匀,冷却到室温,倒出水溶液,再用1%的氢氧化钠溶液500mL同样处理一次,过滤,用水多次洗涤,可直接用于下步反应,若干燥,可得93~97g浅棕色的2-溴-4-硝基甲苯,熔点75~76℃,收率86%~90%。②2-溴-3-甲基苯甲酸的制备在5L三口瓶中,加入2-溴-4-硝基甲苯93~97g,90g氰化钾(剧毒!)、900mL一缩乙二醇、850mL水。将此反应物搅拌加热回流16h。又补加1500mL水,冷却,用浓盐酸小心地酸化到呈酸性(注意:HCN有剧毒!),然后将此溶液煮沸15min,冷却到35~40℃。加入5g硅藻土,搅拌30min,过滤。滤液用氯仿200mL×3萃取,合并氯仿液,用5%的碳酸铵溶液100mL×3洗涤,合并洗液用浓盐酸酸化,冷却,过滤,50mL水洗,干燥,将固体研碎,用500mL石油醚(90~100℃)煮沸3h,热过滤,冷却,过滤,干燥得7.5~8.5g产品,收率7%~8%。 用于有机合成
用途
用于有机合成
13761527386
锏鑫微信公众号
沪(金)应总管危经许[2024]201219
本网站销售的所有产品不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
版权所有:Copyright 2021 网站地图 锏鑫商城
技术支持:上海剑辕科技有限公司