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N-甲基吡咯烷酮,99.5%
CAS号：872-50-4 分子式：C5H9NO
MDL：MFCD00003193
详情介绍
化合物简介
N-甲基吡咯烷酮（NMP）是2-吡咯烷酮的N-甲基衍生物。
基本信息
CAS：872-50-4
中文别名：1-甲基-2-吡咯烷酮;N-甲基吡咯烷;N-甲基-A-吡咯烷酮;甲基吡咯烷酮;1-甲基-吡咯烷酮;
英文别名：N-methyl-pyrrolidin-2-one;2-Pyrrolidinone, 1-methyl-;n-methyl-2-pyrrolidinone;1-Methyl-2-pyrrolidinone;n-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide;N-methyl-2-pyridone-5-carboxamide;1-methyl-2-oxo-pyrrolidine;1,6-Dihydro-N-methyl-6-oxonicotinamide;N-methyl-pyrrolidinone;1-methylpyrrolidin-2-one;
分子式：C5H9NO
分子量：99.1311
精确质量：99.0684
Psa：20.31
中文别名：1-甲基-2-吡咯烷酮;N-甲基吡咯烷;N-甲基-A-吡咯烷酮;甲基吡咯烷酮;1-甲基-吡咯烷酮;
英文别名：N-methyl-pyrrolidin-2-one;2-Pyrrolidinone, 1-methyl-;n-methyl-2-pyrrolidinone;1-Methyl-2-pyrrolidinone;n-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide;N-methyl-2-pyridone-5-carboxamide;1-methyl-2-oxo-pyrrolidine;1,6-Dihydro-N-methyl-6-oxonicotinamide;N-methyl-pyrrolidinone;1-methylpyrrolidin-2-one;
分子式：C5H9NO
分子量：99.1311
精确质量：99.0684
Psa：20.31
Logp：0.1765
生产方法
1.由γ-丁内酯与甲胺反应而得。反应第一步是γ-丁内酯与甲胺生成4-羟基-N-甲基丁酰胺,第二步是进而脱水生成N-甲基吡咯烷酮。两步反应可按排在管式反应器中连续进行,γ-丁内酯与甲胺的摩尔比为1:1.15,压力约6MPa,温度为250℃。反应完成后,经浓缩、减压蒸馏而得成品。收率90%。如果采用釜式反就器生产,甲胺用量为理论量的1.5-2.5倍,举实验室制备为例。在500ml压热器中,加入2molγ-丁内酯和4摩尔液体甲胺,密闭加热,于280℃保温4h。冷却后放出过量的甲胺,蒸馏,收集201-202℃馏分,约得产品180g,收率约90%。原料消耗(kg/g)γ-丁内酯 980甲胺(40%)86 本品为优良高级溶剂,选择性强和稳定性好的极性溶剂，高精密电子,电路板,锂电池等,清洗剂：脱油、脱脂、脱蜡、抛光、防锈、脱漆等高档涂料、油墨、颜料具有毒性低、沸点高、溶解力强、不易燃、可生物降解、可回收利用、使用安全和适用于多种配方用途等优点。
用途
本品为优良高级溶剂,选择性强和稳定性好的极性溶剂，高精密电子,电路板,锂电池等,清洗剂：脱油、脱脂、脱蜡、抛光、防锈、脱漆等高档涂料、油墨、颜料具有毒性低、沸点高、溶解力强、不易燃、可生物降解、可回收利用、使用安全和适用于多种配方用途等优点。
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